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  • Celia Miñón Santamaría+
  • David Alonso Peña
  • Carola Iglesias Aguilar
  • Pilar Isabel González Márquez
  • Miguel Eugenio Estefanía Diez
  • David Pellicer Artigot
Celia Miñón Santamaría
Hospital Universitario Rio Hortega
España
David Alonso Peña
España
Carola Iglesias Aguilar
España
Pilar Isabel González Márquez
España
Miguel Eugenio Estefanía Diez
España
David Pellicer Artigot
España
Vol. 6 Núm. 2 (2020), Casos Clínicos, Páginas 70-75
DOI: https://doi.org/10.17979/ejpod.2020.6.2.6355
Recibido: abr. 18, 2020 Aceptado: ene. 30, 2021 Publicado: ene. 30, 2021
Cómo citar

Resumen

El angiomiolipoma cútaneo es la variante de partes blandas de los PEComas o tumores derivados de células epiteliodes perivasculares.


Compuesto por múltiples variantes, la más conocida el angiomiolipoma renal (AML), comparten un mismo patrón histológico. Pueden presentarse en múltiples localizaciones como el tracto gastrointestinal, genitourinario o en los tejidos blandos.


Son neoplasias histológicamente caracterizadas por abundantes vasos de pared fina acompañados de células perivasculares redondeadas y con citoplasma claro.


A nivel inmunohistoquímico, coexpresan marcadores melanogénicos (HMB45, Melan-A o tirosina) junto con marcadores musculares (SMA, actina, miosina, calponina y h-caldesmon).. Sin embargo, su positividad errática y no patognomónica unida a la baja prevalencia, dificulta la identificación y la consideración dentro del diagnóstico diferencial.


En este artículo se presenta un caso de angiomiolipoma cutáneo a nivel del pie derecho junto con un repaso breve de este tipo de tumores.

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Citas

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